2016年2月,習近平總書記批示國家科技部和國家衛計委,成立中國精準醫療戰略專家委員會。隨后,提出中國精準醫療計劃,并將其列入國家“十三五”科技發展重大專項,上升為國家戰略。為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源引進國際成熟的管理和服務體系,同時擁有先進的醫學檢驗設備,匯集大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善的質控體系及高素質的檢驗人員,目前已與國內外高水平醫療機構和臨床專家開展廣泛合作。諾禾致源以深度基因測序和大數據分析為核心技術,持續開發并注冊基于數字PCR平臺,NGS平臺系列的腫瘤分子病理診斷儀器及試劑,為醫療機構提供穩定可靠的產品。同時,諾禾致源通過對腫瘤患者進行基因檢測,整合各癌種驅動基因突變信息,構建符合中國人群的腫瘤基因突變數據庫并基于該數據庫進行系列研究,主要內容包括肺癌基因檢測研究、結直腸癌基因檢測研究、乳腺癌基因檢測研究等方向。
2016年2月,習近平總書記批示國家科技部和國家衛計委,成立中國精準醫療戰略專家委員會。隨后,提出中國精準醫療計劃,并將其列入國家“十三五”科技發展重大專項,上升為國家戰略。為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源推出“萬人基因組計劃”,通過對中國人進行大規模基因組測序和分析,初步構建起包含5萬中國典型人群的基因組數據庫,基于該數據庫進行系列研究,主要內容包括新生兒遺傳病研究、遺傳性腫瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、藥物敏感性基因研究、“三高”易感基因研究、老年人常見疾病易感基因研究等方向。將基因組學信息與醫學知識結合,不但有助于保障國人健康,促進醫學發展,還將推動基因組學產業的繁榮發展。本項目也誠邀社會各界人士共同參與,建設符合中國人群特點的基因組數據庫。
醫學轉錄組測序采用Illumina測序平臺,對腫瘤組織或細胞
在某個特定狀態下轉錄的所有mRNA進行測序,
與參考基因組比對,既可全面快速地獲得mRNA序列和表達豐度信息,
又可進行融合基因、可變剪切等結構分析。
基于優質的測序平臺,系統全面的分析組織或細胞在特定條件下轉錄所得所有
mRNA信息,深度挖掘轉錄本結構信息,助力醫學研究。
從材料選取,建庫測序,到數據分析,
每一步都需要科學、縝密的設計,以保障高質量研究成果。
諾禾致源醫學轉錄組測序項目信息分析,經過嚴格數據質控保證數據分析
可靠性,信息分析分為表達水平分析和結構水平分析。
基因結構水平分析 | 基因表達水平分析 |
與參考基因組比對 | 基因表達水平分析 |
新轉錄本預測 | RNA-seq整體質量評估 |
可變剪切分析 | 差異基因分析 |
SNP/InDel注釋分析 | GO/KEGG富集分析 |
融合基因分析 | 蛋白互作網絡分析 |
癌基因注釋 | 轉錄因子注釋 |
醫學轉錄組測序采用先進的Illumina測序平臺,快速、高效地讀取高質量的測序數據。
諾禾致源高性能計算平臺(High Performance Computing,HPC)采用DELL計算節點和Isilon存儲的高效組合,
實現快速穩定的測序數據分析及交付。隨著公司業務的發展,高性能計算平臺將會持續更新并擴容,
以保證高效的數據處理和安全的數據存儲。
至2015年12月,諾禾致源已與協和醫學院、安貞醫院、北京天壇醫院等
遍布全國范圍的多家醫院建立了良好的合作關系,進行了深入合作,
已在Cell Stem Cell 、Nature Structural & Molecular Biology、
Genome Research、Nature Communications等權威期刊發表多篇高水平文章。
“科學的方案設計,嚴格的質控管理,專業的分析團隊,豐富的項目經驗,優質的項目服務”,
確保每一個環節都能出色完成,助力科學研究。